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交叉污染是食源性疾病發生的重要因素之一。所以在肉類進口食品深加工工廠在建設廠區的時候，如果第一時間在相關經驗豐富的建設單位參與下完成專業的建廠任務，勢必在后期生產工作中有更安全、便捷的生產體驗。

建設無塵車間在依據相關標準的同時，需要綜合考慮車間體積、產品性質、氣流氣壓、車間裝潢、車間密閉度、人物流、防靜電、溫濕度控制等諸多因素，是一項復雜且專業度高的工程。今天我們來說一個應用行業非常廣泛的基...

注塑無塵車間生產過程中需使用塑膠原料、色粉、水口料、模具、注塑機、周邊設備、工裝夾具、噴劑、各種輔料及包裝材料等，注塑生產需要24小時連續運作，要想使注塑車間的生產運作順利，需要對原料房、碎料房、配料房...

GMP凈化車間是制藥行業按照企業的強制性要求在無菌藥品、原料藥、生物制品、血液制品、中藥制劑五大生產領域按照食品藥品監督管理局的規定設置的。國內常用的GMP凈化車間有原料藥車間、片劑車間、固體制劑車間、注射...

第三方醫學檢驗實驗室在歐美已有將近一個世紀的發展歷史，在我國則起步較晚，直到本世紀初才有獨立的第三方醫學檢驗實驗室出現，發展歷史也就十幾年。雖然起步較晚，但發展勢頭很猛。中國現階段病理醫生缺口大，病理...

流式細胞術一直以來都在推動基礎研究和臨床研究的發展，廣泛應用于分子生物學、神經科學、植物和海洋生物學等領域。近年來流式細胞術在癌癥免疫學的應用尤為突出，它有助于我們更好地理解免疫系統以及癌癥免疫療法的...

中試車間也就是中間性試驗的簡稱，科技成果產業化的成敗主要取決于中試的成敗。 經過中試，產業化成功率可達80%；反之，產業化成功率只有30%。就醫藥領域來說，各種藥品、疫苗都要經過各環節I期、II期、III期的反復...

自2004年國家質量技術監督局開始對獲得食品生產許可證企業要求產品出廠自檢以來，正規的食品企業都建立化驗室、配備了檢驗設備以達到產品出廠檢驗合格的目的。今天我們就來說說關于食品工廠檢測實驗室的相關知識。

新版GMP顯著提高了無菌藥品和無菌醫療器械生產的相關法規要求，與歐盟GMP接軌，提出了潔凈區A、B、C、D分級以及相應更為嚴格的環境懸浮粒子與微生物的控制要求。無菌醫療器械生產企業按《醫療器械生產質量管理規范》...

醫療系統/醫院設計是一項非常復雜的系統工程，擔任設計的設計建筑師和醫院管理者只有把握目前醫院室內設計原則和發展趨勢，才能真正塑造出符合時代要求的現代化醫療環境。據中研網2018年公開數據顯示，我國現有公立...